Новости
09 января 2013 | 0 комментарии
Новые правила регистрации медицинских изделий
Росздравнадзор опубликовал Информационное письмо от 09.01.2013 №04И-2/13.
07 июля 2011 | 0 комментарии
О регистрации изделий медицинского назначения
Росздравнадзор опубликовал уточнения к процессу регистрации ИМН зарубежного производства. Информационное письмо №04И-505/11 от 05.07.2011.
03 июня 2011 | 0 комментарии
О предоставлении информации
Росздравнадзор опубликовал информационное письмо №04И-364/11 от 26.05.2011.
Ссылки
Нормативные документы |
Административный Регламент
Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования
Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования